دبلن-سانا
أظهرت نتائج أولية لتجربة سريرية أن دواءً تجريبياً جديداً قد يسهم في تخفيف أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين، مع عدم تسجيل تغيرات مهمة سريرياً في العلامات الحيوية أو تخطيط القلب خلال فترة العلاج التي استمرت أسبوعين.
وذكرت مجلة «سايكياتريك تايمز» المتخصصة في الطب النفسي عبر موقعها الإلكتروني في 22 أيلول الجاري أن دواء «ALKS 7290» أظهر تحسناً في أعراض الاضطراب لدى المشاركين بعد 14 يوماً من العلاج، مع تحسن أكبر لدى من تلقوا الجرعة الأعلى، مشيرة إلى أن النتائج ما زالت أولية وتحتاج إلى تأكيد في تجارب سريرية أوسع وأطول.
ويطوَّر الدواء من قبل شركة «ألكيرميس»،المتخصصة في تطوير الأدوية الحيوية لعلاج الاضطرابات النفسية والعصبية ومقرها الرئيسي في أيرلندا، وينتمي إلى فئة علاجية تستهدف مستقبلات «الأوريكسين 2» في الدماغ، وهي منظومة ترتبط بتنظيم اليقظة والانتباه ودورات النوم والاستيقاظ، ويختلف بذلك عن الأدوية المنبهة المستخدمة على نطاق واسع لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
وشملت التجربة 50 بالغاً يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ووزع المشاركون على مجموعات تلقت جرعات مختلفة من الدواء أو دواءً وهمياً لمدة 14 يوماً، بعد فترة توقف عن أدوية الاضطراب استمرت أسبوعين.
وأظهرت النتائج انخفاضاً في أعراض ضعف الانتباه وفرط النشاط والاندفاعية، إذ انخفض متوسط درجات مقياس أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بمقدار 14 نقطة لدى المشاركين الذين تلقوا جرعة 20 مليغراماً، وبمقدار 19 نقطة لدى من تلقوا جرعة 50 مليغراماً.
ولم تسجل الدراسة حالات خطيرة مرتبطة بالعلاج، كما لم تظهر تغيرات مهمة سريرياً في وظائف الكبد والكلى أو العلامات الحيوية أو تخطيط القلب، فيما تمثلت أبرز الآثار الجانبية المسجلة في الأرق والدوار وبعض الأعراض البولية والإمساك.
ويختلف «ALKS 7290» عن الأدوية المنبهة مثل «ريتالين» و«أديرال»، إذ يستهدف مسار الأوريكسين بدلاً من الآليات التي تعتمد عليها الأدوية المنبهة، في محاولة لتطوير نهج علاجي مختلف لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
وبدأت الشركة دراسة من المرحلة الثانية حالياً بمشاركة نحو 312 بالغاً، بهدف تقييم فعالية الدواء وسلامته بصورة أوسع ومقارنته بدواء وهمي، على أن تساعد نتائجها في تحديد مدى فاعلية هذا النهج العلاجي.
