الرباط-سانا
كشف باحثون من جامعة محمد الخامس بالمغرب عن أول حالة مسجلة في البلاد لمرض وراثي نادر يؤثر على نمو الدماغ عند الأطفال، بعد تشخيص طفل يعاني منذ ولادته من تأخر شديد في النمو، وضعف الحركة، ومشكلات بصرية واضحة.
ووفقاً لدراسة نشرت في المجلة العلمية “جين ريبورتيز” الأمريكية المتخصصة في بحوث علم الجينات الوراثي، أظهر فحص جيني شامل وجود خلل نادر في جين مسؤول عن إنتاج إنزيم GM3، ما مكن الأطباء من تشخيص المرض بدقة للمرة الأولى في المغرب.
وأكد الباحثون أن هذا الاكتشاف يمثل خطوة مهمة لتشخيص الحالات المبكرة، ويبرز أهمية الفحص الوراثي والاستشارة الطبية قبل الزواج، مع الأمل في تحسين رعاية الأطفال المصابين ودعم الأسر وتقليل تكرار هذه الحالات النادرة في المستقبل.
ويؤدي هذا الاضطراب الوراثي إلى عجز الجسم عن إنتاج مادة غانغليوزيد الأساسية لنمو الدماغ، ما يؤثر على الخلايا العصبية ويسبب مشكلات حركية وعقلية خطيرة، مثل صغر حجم الرأس، وعدم القدرة على الجلوس أو الكلام، وضعف البصر، علماً أن الطفرة نفسها وُجدت لدى أطفال في الجزائر، ما يشير إلى انتشارها في بعض عائلات شمال إفريقيا.
