دمشق-سانا
تمكنت طبيبة في مشفى دمشق لأمراض وجراحة القلب من تشخيص تشوه قلبي خلقي نادر جداً، “جذع شرياني مع منشأ شاذ للشريان الإكليلي الأيسر من الشريان الرئوي (ALCAPA)”، ولكونها من الحالات النادرة وثقتها المجلة العالمية المحكمة ساينس دايركت.
وأوضحت رئيسة قسم الأطفال في المشفى والمشرفة على الحالة الدكتورة منى كنعان في تصريح لسانا أن الحالة لطفل يبلغ من العمر 3 سنوات، يعاني من فشل نمو وإنتانات تنفسية متكررة، مشخصٌ له سابقاً رتق رئوي مع فتحة بين البطينين بعمر السنة، وتقرر له العمل الجراحي بعد زيادة الوزن.
وفي التفاصيل بينت الدكتورة أن الطفل راجع قسم أمراض القلب عند الأطفال بالمشفى، وتم تشخيص الآفة القلبية الآنفة الذكر، وهي جذع شرياني مشترك مع منشأ شاذ للشريان الإكليلي الأيسر من الشريان الرئوي.
وأوضحت كنعان أنه تم تأكيد التشخيص من خلال إجراء صورة طبقي محوري متعدد الشرائح، وقثطرة قلبية أظهرت وبشكل واضح المنشأ الشاذ للشريان الإكليلي الأيسر من الشريان الرئوي.
وأشارت الدكتورة كنعان إلى أن الحالة تؤكد على ضرورة الدراسة المعمقة لكل الآفات القلبية المعقدة، وعدم التغاضي عن أي جزء من الدراسة، والتأكيد على دراسة منشأ الشرايين الإكليلية والشك الكبير بوجود منشأ شاذ في حال عدم وجودها في موقعها الطبيعي، والاستعانة بوسائل تشخيصية أخرى لتأكيد التشخيص “تصوير طبقي محوري – المرنان القلبي – القثطرة القلبية”، لافتة إلى أن هذه الحالات المعقدة تتطلب خبرة جراحية عالية بسبب تعدد التشوهات الموجودة والاختلاطات المتوقعة بعد الجراحة ولا سيما نقص التروية القلبية التالي لإعادة زرع الشريان الإكليلي الأيسر.
راما رشيدي
