واشنطن-سانا
وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» على جهاز جديد قابل للارتداء، يتيح المراقبة المستمرة لمستويات الجلوكوز والكيتونات لدى مرضى السكري، في خطوة قد تسهم في تعزيز متابعة المرض والكشف المبكر عن بعض مضاعفاته الخطيرة.
وذكرت وكالة «رويترز» في خبر نشرته أول أمس، أن الجهاز الذي يحمل اسم «Libre Duo 10 Day»، صمم للاستخدام لمدة تصل إلى 10 أيام لدى المصابين بالسكري من عمر عامين فأكثر، ويوفر قراءات مستمرة لمستويات الجلوكوز والكيتونات مع عرض التغيرات والاتجاهات في الوقت الفعلي.
ويتميز الجهاز بإصدار تنبيهات عند ارتفاع مستويات الكيتونات، والتي قد تشير إلى خطر الإصابة بالحماض الكيتوني السكري (DKA)، وهي حالة خطيرة قد تهدد حياة المريض وتتطلب تدخلاً طبياً سريعاً.
وبخلاف اختبارات الكيتونات التقليدية التي توفر قراءة واحدة في وقت محدد، يتيح الجهاز متابعة مستويات الجلوكوز والكيتونات بشكل مستمر، ما قد يساعد المرضى ومقدمي الرعاية على رصد التغيرات في وقت مبكر واتخاذ الإجراءات المناسبة قبل تفاقم الحالة.
كما يجمع الجهاز بيانات الجلوكوز والكيتونات ضمن لوحة متابعة واحدة، بما يوفر رؤية أكثر شمولاً للتغيرات المرتبطة بحالة المريض ويساعد في إدارة مرض السكري.
ويتكامل الجهاز مع تطبيق «Libre»، فيما تعمل الشركة المنتجة على تطوير إمكانية ربطه بأنظمة توصيل الأنسولين الآلية، ومن المتوقع أن يتوافق مع أجهزة شركتي «Insulet» و«Tandem» خلال عام 2027.
ويأتي تطوير هذا النوع من أجهزة المراقبة في إطار التوسع في تقنيات المتابعة المستمرة لمرض السكري، إلا أن استخدامها لا يغني عن التقييم الطبي والمتابعة المنتظمة وفق حالة كل مريض.
