برلين-سانا
اكتشف فريق بحثي دولي من جامعة دريسدن التقنية، آلية جزيئية جديدة تُظهر أن سمتين أساسيتين للسرطان، هما قدرة الخلايا السرطانية على تجنب الموت المبرمج وتغيير طريقة إنتاجها واستخدامها للطاقة، تنجمان عن مسار جزيئي واحد، بعد أن كان يُنظر إليهما سابقاً كعمليتين منفصلتين.
ووفقاً لموقع “Science daily” المتخصص بأخبار العلوم والطب، تركز الدراسة التي نُشرت في مجلة “نيتشر كوميونيكيشنز”، على بروتين يُدعى “MCL1″، وهو بروتين يُنتج بمستويات مرتفعة في العديد من الأورام، ويُعرف بدوره في مساعدة الخلايا السرطانية على الإفلات من الاستماتة، كونه أحد أفراد عائلة بروتينات Bcl-2.
وأظهر الباحثون أن بروتين MCL1 لا يقتصر دوره على منع موت الخلايا، بل يؤثر بشكل مباشر على بروتين “mTOR”، وهو منظم رئيسي لعمليات الأيض الخلوي، ومن خلال هذا التأثير، يساهم MCL1 في التحكم بكيفية توليد الخلايا السرطانية للطاقة وإدارتها، في اكتشاف يُسجل لأول مرة.
وقال قائد الفريق البحثي الدكتور محمد الجندي: إن النتائج تُبيّن أن بروتين MCL1 يتدخل بنشاط في مسارات الإشارات الأيضية والنمو، ما يربط بين آليتين محوريتين في تطور السرطان.
وكشفت الدراسة وجود صلة وظيفية مباشرة بين MCL1 ومركب mTORC1، ما يفتح آفاقاً جديدة لاستراتيجيات علاجية تستهدف هذا الارتباط.
كما أظهرت اختبارات على أدوية مثبطة لـ MCL1، والتي لا تزال قيد التطوير السريري، أنها تُضعف أيضاً إشارات “mTOR”، وهو مسار يُستهدف بالفعل في علاجات سرطان معتمدة.
وتمكن الباحثون من معالجة مشكلة طال أمدها تتعلق بالسمية القلبية، التي أدت سابقاً إلى إيقاف تجارب سريرية لمثبطات MCL1، حيث حددوا لأول مرة السبب الجزيئي لهذه الأضرار، وطوروا استراتيجية غذائية خففت بشكل كبير من تلف القلب، وهو ما تم تأكيده عبر نماذج فئران معدلة وراثياً.
وينشأ مرض السرطان نتيجة نمو غير طبيعي وغير منضبط للخلايا، ما يؤدي إلى تكوّن أورام قادرة على غزو الأنسجة السليمة أو الانتقال إلى أجزاء أخرى من الجسم عبر الدم أو الجهاز اللمفاوي.
