Damasco, 20 sep (SANA) La Comisión de Energía Atómica de Siria desarrolla investigaciones especializadas para identificar mutaciones y factores genéticos asociados a las enfermedades hereditarias y cancerosas más frecuentes en el país, como parte de sus programas científicos y de vigilancia.
La institución informó que el trabajo se realiza a través de sus departamentos de biología molecular y biotecnología, en particular en los laboratorios dedicados a estudios genómicos y enfermedades genéticas.
Para estas investigaciones se emplean técnicas avanzadas como análisis cromosómicos, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), secuenciación de ADN y secuenciación de nueva generación (NGS), herramientas que permiten profundizar en el conocimiento de estas patologías y apoyar los procesos de diagnóstico y tratamiento.
La Comisión señaló que presta además servicios de análisis especializados mediante el único centro gubernamental de investigación y atención de este tipo en Siria.
Entre las enfermedades genéticas más prevalentes identificó la talasemia, la anemia de células falciformes y la fiebre mediterránea familiar.
En cuanto a las enfermedades oncológicas, mencionó entre las más comunes el cáncer de mama, las leucemias y los linfomas, mientras que entre las afecciones menos frecuentes figuran la fibrosis quística y los trastornos de la coagulación.
La Comisión de Energía Atómica de Siria fue creada en 1976 y comenzó sus actividades institucionales en 1981 como organismo gubernamental encargado de los asuntos relacionados con la energía nuclear y sus aplicaciones pacíficas en el país.
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