ثبت یک مورد نادر پزشکی در مجله بین المللی

دمشق – سانا

یک پزشک در بیمارستان بیماری ها و جراحی قلب دمشق موفق به تشخیص یک ناهنجاری مادرزادی قلبی بسیار نادر به نام “تنه شریانی مشترک با منشأ غیرطبیعی شریان کرونری چپ از شریان ریوی (ALCAPA)” شد.

به دلیل نادر بودن این مورد، این پزشک آن را در مجله معتبر بین المللی “ScienceDirect” به ثبت رساند.

دکتر منی کنعان رئیس بخش اطفال بیمارستان و ناظر این پرونده، در مصاحبه ای با خبرگزاری سانا توضیح داد که این کودک 3 ساله از نارسایی رشد و عفونت های مکرر تنفسی رنج می برد و سابقه وجود یک سوراخ در بین دو بطن قلب را در سن یک سالگی داشته است. عمل جراحی این کودک پس از افزایش وزن او برنامه ریزی شده بود.

دکتر کنعان در ادامه توضیح داد که این کودک به بخش بیماری های قلب کودکان این بیمارستان مراجعه کرد و ناهنجاری قلبی فوق الذکر، یعنی تنه شریانی مشترک با منشأ غیرطبیعی شریان کرونری چپ از شریان ریوی در او تشخیص داده شد.

وی افزود: تشخیص این ناهنجاری از طریق انجام سی تی اسکن و کاتتریسم قلبی که منشأ غیرطبیعی شریان کرونری چپ از شریان ریوی را به وضوح نشان داد، تایید شد.

دکتر کنعان با اشاره به ضرورت بررسی دقیق تمام ناهنجاری های پیچیده قلبی و عدم چشم پوشی از هیچ جزئیاتی در طول معاینه بر لزوم بررسی منشأ شریان های کرونری و احتمال وجود منشأ غیرطبیعی در صورت عدم وجود آنها در محل طبیعی خود تأکید کرد.

وی همچنین بر استفاده از روش های تشخیصی دیگر مانند سی تی اسکن، MRI قلبی و کاتتریسم قلبی برای تایید تشخیص تأکید کرد.

وی در پایان خاطر نشان کرد که این موارد پیچیده به دلیل تعدد ناهنجاری ها و عوارض احتمالی پس از جراحی، به ویژه ایسکمی میوکارد به دنبال پیوند شریان کرونری چپ، نیازمند تخصص و مهارت بالای جراح هستند.