Revista Oxford documenta y publica enfermedad rara diagnosticada por médicos sirios

Damasco, SANA

La revista británica Oxford documentó y publicó en una de sus ediciones, un caso clínico raro que fue diagnosticado en el Hospital Mujtahed de Damasco.

Se trata de una niña afectada con el síndrome de Thevenard, una enfermedad hereditaria rara que generalmente termina con la auto amputación de las extremidades.

La niña de síes años de edad, fue ingresada en el hospital Mujtahed, tras notar, los médicos, ulceras profundas que no curaban, con secreciones debido a la infección y necrosis, lo que condujo a una mutilación de las extremidades inferiores.

Los síntomas se presentaron en la paciente hace dos años, quien se quejó de úlceras que aparecían en las falanges distales y terminaron con una mutilación espontanea de sus dedos gordos y falanges distales.

En este caso, se encontraron ausencia congénita de erupción dentaria y una lesión lítica en el cuerpo de su hueso radial izquierdo, así como evidencia de neuropatía periférica sensorial.

Tras una investigación amplia que incluía varios exámenes de sangre, biopsias y estudios neurológicos, los médicos sirios llegaron a la conclusión de que la paciente sufre del síndrome de Thevenard.

yk

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